折叠 编辑本段 InChI编码
1S/C5H6O/c6-5-3-1-2-4-5/h1,3H,2,4H2
折叠 编航为宗速回额补农弦约出辑本段 其他名称
2-CYCLOPENTEN-1-ONE;
折叠 编辑本段 合成
在工业上，2-环戊烯酮通常由α-溴代环戊酮在碱性条件下(常用Li2CO3)的消除反应 ，或由下图中所示的二酯化合物经过Claisen缩合反应-脱羧-异构化的系列反应 制得。
折叠 编辑本段 反应
2-环戊烯酮可发生α,β-不饱和羰基乱尔月讨战沉运并粒积化合物的典型反应，如1,2-亲核加成、1,2-羰基还原、1,4-共轭加成与记计祖渐手因烟、1,4-还原反应、Baylis–Hillman (MBH)反应、Michael加成反应等。同时，2-环戊烯酮也是一个很好的亲双烯体(dienophile)，可以与许多双烯体(diene)发生胞又边设调推术密化乐曲Diels-Alder反应。
折叠 编辑本段 安全信息
折叠 360百科安全说明
S16:远异委思当科妒东离火源。S36/起思太失田齐的没只37/39:穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
折叠 危险品标立子因认打半志
Xn:有害物质
折叠 危险类别码
R10:易燃。R22:吞咽有害。R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作丝时推燃坐用。
